Joran Lauwers

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India Jane Wise

VIB is een onafhankelijk onderzoeksinstituut dat inzichten in de biologie vertaalt naar impactvolle innovaties voor de samenleving. Het werkt samen met de vijf Vlaamse universiteiten en diverse partners in de biotechsector en doet onderzoek in plantenbiologie, kanker, neurowetenschap, microbiologie, ontstekingsziekten, artificiële intelligentie en meer. VIB verbindt wetenschap met ondernemerschap en stimuleert zo de groei van de Vlaamse biotech. Het instituut draagt bij aan oplossingen voor maatschappelijke uitdagingen, zoals nieuwe methoden voor diagnose en behandeling en landbouwinnovaties. Meer info op www.vib.be. 

VIB is een onafhankelijk onderzoeksinstituut dat inzichten in de biologie vertaalt naar impactvolle innovaties voor de samenleving. Het werkt...

VIB is an independent research institute that translates insights in biology into impactful innovations for society. Collaborating with the five Flemish universities, it conducts research in plant biology, cancer, neuroscience, microbiology, inflammatory diseases, artificial intelligence and more. VIB connects science with entrepreneurship and stimulates the growth of the Flemish biotech ecosystem. The institute contributes to solutions for societal challenges such as new methods for diagnostics and treatments, as well as innovations for agriculture. Learn more at www.vib.be.

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#475569

Des gènes spécifiques à l'humain régulent un gène majeur associé aux troubles du spectre autistique 

Des scientifiques découvrent un lien inattendu entre des gènes impliqués dans l'évolution du cerveau humain et des troubles neurodéveloppementaux

Leuven, 14 Octobre 2024 - Le cerveau humain présente un développement remarquablement lent comparé aux autres espèces de Mammifères, ce qui est appelé néoténie. Ceci pourrait être à l'origine des capacités d'apprentissage accrues dans notre espèce. Des défauts dans ce phénomène pourraient contribuer à certaines maladies neurodéveloppementales. Une équipe menée par Pierre Vanderhaeghen (VIB-KU Leuven), en collaboration avec des scientifiques de l'université de Columbia (États-Unis) et de l'École normale supérieure (France), a découvert un lien entre deux gènes spécifiques à l'humain, présents uniquement dans le génome humain, et un gène clé, SYNGAP1, qui est associé aux déficiences intellectuelles et aux troubles du spectre autistique. Leur étude, publiée dans Neuron, révèle que ces gènes, SRGAP2B et SRGAP2C, sont nécessaires au développement lent des neurones humains, en contrôlant la fonction de SYNGAP1. Cette découverte établit un lien moléculaire direct et inédit entre l'évolution du cerveau humain et les troubles neurodéveloppementaux.

Leuven, le 7 Août 2024 - Les mécanismes responsables des déficiences intellectuelles et des troubles du spectre autistique (DI/TSA) restent largement inconnus. Des chercheurs des laboratoires des professeurs Pierre Vanderhaeghen et Vincent Bonin du VIB, de la KU Leuven et du NERF ont découvert que des mutations dans un gène appelé SYNGAP1 perturbent le développement prolongé des neurones humains, considéré comme essentiel à la fonction cognitive normale. Ces travaux publiés dans la revue Neuron ont des implications importantespour notre compréhension et le développement de traitements pour déficiences intellectuelles et des troubles du spectre autistique (DI/TSA) .

Une nouvelle étude relie le développement prématuré des neurones humains à certaines maladies du développement du cerveau

Leuven, le 7 Août 2024 - Les mécanismes responsables des déficiences intellectuelles et des troubles du spectre autistique (DI/TSA) restent...

Cibler les cellules de mélanome de type mésenchymateux pourrait déclencher une réponse à l'immunothérapie.

Les chercheurs cartographient la composition cellulaire du mélanome métastatique et identifient la cause de la résistance à l'immunothérapie. 

Louvain, 9 Janvier 2023 – Un groupe de chercheurs, dirigé par le professeur Jean-Christophe Marine du Centre de biologie du cancer VIB-KU Leuven, et le professeur en oncologie médicale Oliver Bechter de l'UZ Leuven, a développé une nouvelle stratégie pour induire une réponse à l'immunothérapie chez les patients atteints de mélanome ne répondant pas à ce traitement. En utilisant des technologies avancées de cellules individuelles, ils ont identifié un groupe de cellules cancéreuses qui confère une résistance à l'immunothérapie. L'équipe a ensuite élaboré une stratégie de traitement pour se débarrasser de ces cellules, augmentant considérablement l'efficacité de l'immunothérapie dans des modèles précliniques. Les résultats de cette recherche viennent d'être publiés dans la revue Cell.

Le gène LRRC37B rend nos neurones moins excitables : comment l'étude de l'évolution du cerveau humain a des implications potentielles pour les épilepsies et l'autisme

Des scientifiques découvrent en quoi les neurones humains fonctionnent différemment de ceux des autres animaux

Louvain, 22 décembre – En quoi le cerveau humain est-il différent de celui des autres primates ? Sous la direction de Baptiste Libé-Philippot, Joris De Wit et Pierre Vanderhaeghen, le Centre de Recherche sur le Cerveau et les Maladies (Center for Brain and Disease Research) du VIB-KU Leuven ont identifié une pièce du puzzle. Ils ont découvert un gène qui s'exprime uniquement dans les neurones humains et qui joue un rôle clef dans la régulation de leur excitabilité électrique, une composante importante de la physiologie cérébrale et qui est affectée dans des troubles neurologiques tels que l'épilepsie et l'autisme. Cette étude, publiée dans la revue scientifique Cell, élargit notre compréhension de l'évolution du cerveau humain ainsi que de ses maladies.

Ludo Van Den Bosch, lauréat du Prix Generet pour les Maladies rares

Un million d’euros pour la recherche sur la maladie de Charcot, une forme rare de maladie neurodégénérative

Le Prix Generet pour les Maladies Rares est décerné au Prof. Dr. Ludo Van Den Bosch pour ses travaux de recherche consacrés aux mécanismes sous-jacents à une forme rare de maladie du neurone moteur. Décerné pour la 5ème année consécutive, ce Prix du Fonds Generet, géré par la Fondation Roi Baudouin, est doté d’un montant d’un million d’euros, ce qui en fait la distinction la plus prestigieuse pour les maladies rares en Belgique. Le jury d’experts indépendant salue l’ambition du Prof. Dr. Ludo Van Den Bosch d’améliorer, grâce à ses recherches, la vie des patients atteints de la maladie de Charcot.

Des chercheurs découvrent un "sablier cellulaire" qui rythme de développement de notre cerveau.

Le secret de la lente croissance du cerveau humain

Leuven, 26 January – Il faut plusieurs années au cerveau humain pour se développer complètement, alors que cela se produit beaucoup plus rapidement chez les autres espèces. On pense que la lente maturation du cerveau humain est importante pour son fonctionnement, mais quelle en est l’origine? Une équipe de chercheurs menée par Ryohei Iwata, Pierre Casimir et Pierre Vanderhaeghen (VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research et ULB Institut de recherche interdisciplinaire en Biologie humaine et moléculaire (IRIBHM), faculté de Médecine) a découvert que les mitochondries, l'usine d'énergie dans les cellules, sont responsables de la vitesse à laquelle le cerveau se développe. Cette découverte permet de mieux comprendre un aspect essentiel de l'évolution de notre esppèce et a des implications importantes pour certaines maladies neurologiques. Leurs travaux ont été publiés dans Science.

La découverte d’un nouveau gène actif dans le cerveau uniquement chez l’humain fait le lien entre l’évolution du cerveau et des signaux vitaux de croissance des cellules.

Comment le cerveau humain est-il devenu aussi grand?

Leuven, 4 November - Le cerveau humain est un organe remarquable, mais comment a-t-il évolué jusqu’à nous donner ces capacités intellectuelles hors du commun ? Une équipe menée par Roxane Van Heurck, Jérôme Bonnefont, et Pierre Vanderhaeghen (ULB et VIB-KU Leuven), a découvert un gène qui pourrait avoir été essentiel à l'expansion de la taille du cerveau humain au cours de l'évolution. Le gène CROCCP2, que l'on croyait inactif, est en fait fortement exprimé dans le cerveau humain et pourrait être responsable de la diversité des cellules souches du cerveau foetal humain. Cette découverte peut avoir des implications importantes pour l'évolution humaine et certaines maladies auxquelles notre espèce est particulièrement sensible.